LIVRE D'OR

Site tres interessant ! super bonne continuation

Diagnostic de ma petite Romy chérie confirmé. La voilà parmis les petites fées et les lutins mais toujours dans son royaume de princesse. J'ai voulu qu'on m'arrache le coeur pour le lui donner. Aujourd'hui, elle sèche déjà mes larmes de ses beaux sourires.
Merci d'exister ma Romy chérie.
Maman

Bonjour, ma petite princesse Romy chérie, est en attente des résultats de sa prise de sang. Agée de 11 mois et regroupant plusieurs critères qui correspondraient au SDW, le pédiatre nous a envoyé faire le caryotype + Fish. Je sais que cela doit vous replonger quelques années en arrière... Donc imaginez-vous mon état. Votre fille est belle comme un coeur, la mienne aussi. Votre fille à l'air d'être pleine de vie, la mienne aussi. C'est moi qui ai l'impression qu'on m'arrache le coeur à petits feux. Ces derniers jours quand je suis au plus bas, je regarde votre site et cela me donne du courage.
Merci

Voici l'adresse du blog:
http://freresoeurethandicap.unblog.fr

Bonjour, je suis Florian, j'ai 25 ans et ma soeur Stéphanie agée de 30 ans est atteinte du SWB! C'est ma grande soeur mais c'est moi le grand frère! Je n'ai pas toujours était très proche de ma soeur mais aujourd'hui j'ai changé et je viens même de créer une association qui rassemble les frères et soeurs de personnes handicapées mentales afin de se soutenir mais aussi de mettre en oeuvre des projets pour aider nos frangins/frangines et développer l'information, la vie culturelle dans les centres et foyers! Je vous invite à visiter notre blog! Bonne continuation à tous! Florian

Boa tarde,tenhoumafillhaRoberta de 29 anos,que é WS,evivemosfelizescom todas as dificuldades que temosdefalta de maioresinformações,porém vencemosgrandes obstáculos.
Parabéns,pelo su site que ajuda muitas famílias a viveremmais confiantes num futuro melhor.
Muitas felicittations,Denise.

Bonjour, je m'appelle Hélène, j'ai 19ans, ma mère garde un petit garçon du prénom de Flavien qui à cette maladie. Il a 5 ans, et je suis souvent avec lui, il est très attachant, j'ai jamais aimé un petit garçon autant que lui ! On a peut etre un peu de mal à le comprendre parfois mais juste son amour nous suffit!!
Sur ce je vous une bonne conhtinuation à vous et à vos enfants ! !
Plein de courage à vous !! !!
Au revoir

Bravo pour votre site .Nous sommes les parents de Coralie 9 ans 1/2 avec beaucoup de soucis actuellement : puberté précipitée et petite taille : 121 cm . Nous sommes en train de faire des examens pour bénéficier de traitements d'hormones de croissance et pour stopper la puberté . Si vous connaissez des personnes qui ont eu les mêmes traitements, ils peuvent nous contacter, cela nous réconforterait un peu . Nous étions déjà en contact il y a quelques années . Nous voulons dire à Mégahn combien nous la trouvons géniale, qu'elle continue ainsi . Amitiés .

bonjour, nous avons découverts ce syndrome chez ma nièce qui a aujourd'hui 5 mois et qui se trouve à l'hospital en ce moment. merci de ce témoignage d'espoir.nous pouvons enfin avoir une piste pour aider ma soeur et son mari, sans oublier couvrir SEENA d'un immense amour.

j'adore votre site sa me donne de la force avec ma petite nina car elle ont la maladie en commun moi je me bat avec une amie dont son fils est autiste contre l'injustise car je ne suporte pas que l'on regarde ma fille comme une bette de foire continuer et gros bisous a vos enfants