Livre d'or

maryline de Manche a écrit le 10-07-2010 à 21:49

Bonjour et merci pour votre site plein d'humour et de réalités. Mon médecin traitant me prend sûrement pour une folle mais heureusement que le neurologue a su prendre 45 mn de son temps pour m'écouter et m'ausculter. Je vais passer 2 IRM (moelle et cerveau) et une radio des poumons ... suspicion de SEP... je n'ai pas posé la question. Enfin, on prend mes fourmillements, ma fatigue, ma quasi-énurésie nocturne au sérieux. Courage à tous !

nathalie de orléans france a écrit le 24-06-2010 à 11:18

Merci moi j'ai la sclérose depuis 10 ans (j'en ai 40) et je me suis retrouvée dans ton témoignage. Sauf que ma famille m'a laissé tomber (sauf mon grand frére) et je lutte seule contre la maladie (pas d'enfant pas mariée. Je te souhaite pleins de bonnes choses et courage !!!!

Angela de Toulouse/France a écrit le 10-06-2010 à 15:53

Coucou Chrystèle, votre site est tout simplement génial, touchant, amusant et ludique en même temps. J'avais ma prémière poussée il y a 17 ans et me voilà de retour de la clinique pour un traitement solumédrol de 2 jours. Mon neurolgue m'a dit qu'il y avait de nouvelles plaques et que "mon cerveau était en train de se ramollir".. super comme diagnose et très professionnel (heureusement, on a de l'humour). J'ai beaucoup aimé cette approche ludique de tes vidéos, très réaliste... enfin.. on rit et on pleure en même temps, on n'est pas forcement pris au sérieux et c'est autant plus dur d'accepter cette attitude d'un médecin qui devrait pourtant comprendre. Je te souhaite bon courage pour la suite et continue ta vie dans cette optique, essayer de faire comme "si" et ne pas se laisser faire, juger, anéantir par les autres qui sont ignorants ce que j'appelle "être con et en bonne santé". Merci pour les infos et ton dévouement à eclairer cette histoire, un petit bonjour de la ville rose ;O)

ROUCHER de VIVY Maine et Loire a écrit le 08-05-2010 à 16:26

Félicitatons, je te remercie pour ton site car je comprends mieux mes symptomes que j'ai et les medecins ne comprennent pas. Merci mes pensées sont vers toi. BISES Chrytel

Florence B. de Evreux (France) a écrit le 04-05-2010 à 07:50

Bonjour Chrys,
je tenais à te féliciter pour ton blog, tes vidéos et ton prix Sépaduciné, formidables!
Atteinte de sep depuis 2 ans, je me bats comme tout le monde, en essayant de garder le sourire.
Je t'envoie plein de pensées amicales et encore bravo à toi.
Flo

maoux la grenouille de sète (mais je suis fière d'être née en Ardèche) a écrit le 03-05-2010 à 17:51

coucou
je suis heureuse de voir ton blog joli
je suis à Castelnau en formation
attention je me rapproche

mille pensées positives

Mel ! de Paname a écrit le 03-05-2010 à 09:54

Coucou Ma Chrys adorée!!!
Je ne t'oublie pas chère Josette!

Je commence à réfléchir comment venir et @ quelle date...
octobre serait sympathique...

En tout cas reçois toute mon affection! Ce matin en ouvrant mes volets, j'ai pensé à toi et @ notre projet de faire une vidéo commune sérieuse sur la maladie et nos symptômes... accpeterais-tu?

gros bisou mon amie ! je te tél dès mon retour de vacances dans le Finistère!

Mel

Pastel de Le Locle /Suisse a écrit le 28-04-2010 à 15:33

j'I vu tes vidéos sur youtube, je suis impressionnée comme ton histoire ressemble à la mienne!!! pareil, impressionnant! et tu te poses les mêmes questions que moi sur le diagnostique qui vient finalement un peu tard... passer pour dépréssive, malade imaginaire, associale, etc etc, le diagnostique soulage. Je t'embrasse très fort

douceurs de France a écrit le 12-04-2010 à 20:27

Je vous souhaite tout le courage du monde pour affronter la vie et votre maladie si difficile. Je suis arrivée sur votre site par hasard en étant sur le site d'amies qui souffrent de la même maladie que vous et à qui j'ai écrit un poème sur la fibromalgie, la sclérose en plaques et les maladies orphelines. Mon premier recueil de poèmes va sortir avec ce poème mais je vous l'offre amicalement. Si vous allez sur mon site faîtes un clic droit et prenez le. Il est pour toutes les personnes comme vous. Personne ne devrait souffrir sur terre..

kevin de lille a écrit le 10-02-2010 à 11:22

salut, ma tante souffre aussi de de la sep et suivra tes conseils du patient au neurologue, pleine d'humour tu es et pleine de courage vous êtes les sep's team.gros bzous bon courage .je suis triste que rien ne puisse vous soulager et on se demande bien dans quoi passent leurs millions aux assoc qui n aident meme pas au quotidien les malades pour un lit top , une voiture adaptee et qq'1 pour etre un soutien psychologique sur le long terme...en tout cas c est ce que je souhaiterais pour ma tante.ainsi qu un neurologue moins orgueuilleux ,qq'1 avec qui on puisse parler vrai. bzous ma belle