Livre d'or du forum SPR

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leda maria de caienne/guianna francesa a écrit le 24-02-2010 à 18:52

bonjour je sui une feme brasilienne,je sui une mamom de une petit fille son prenom ce maria luiza ,la sindromme du pierre robin c'est chose du son vie,ela c'est une petit joly e tre intelijont...j'aime maria boculp et c'est ma vie

Le webmaster : merci beaucoup pour votre message! ;)


Nathalie Fabiani de France a écrit le 28-11-2009 à 08:58

Très bon site ! interessant, je vous souhaite bonne continuation!


j-p de France a écrit le 23-08-2009 à 08:14

Super site bravo!
jeanpaul007@live.ca

Le webmaster : merci beaucoup!


grossesse a écrit le 21-07-2009 à 21:48

Très bonne initiative de ta part. C'est toujours une bonne chose de pouvoir échanger notre expérience avec des gens qui savent de quoi l'on parle :)


b.delphine de lille/france a écrit le 11-11-2008 à 12:56

j'ai perdu mon fils 2H30 aprés sa naissance il était attein du syndrome pierre-robin stade 3.Les medecins ne mon pas expliqué ce que c'était.C'est sur ce forum que j'ai tout apris.
Merci pour ca.Bonne continuation et bon courage a tous les enfants et les parents .BISOUS


colombe de Troyes a écrit le 14-02-2008 à 14:46

Félicitation Kaomé pour ce magnifique site!Quelle belle initiative d'avoir créer un forum sur le SPR!
J'imagine le réconfort que celui ci peut apporter aux parents!
Avec toute mon admiration, bon courage a tous!


virginie de Belgique a écrit le 03-12-2007 à 13:47

Bonjour, je suis maman d'une petite Louise née le 04 avril 07 avec un syndrome polymalformatif...dont une séquence du pierre robin. Je tenais juste à vous dire oh combien je peux comprendre le stress, les moments de doute et de joie car lorsqu'on est confronté à la maladie de son bébé on n’a pas beaucoup le choix à part celui de se battre à ses côtés! Bonne continuation et courage.


sandra de gatineau a écrit le 27-10-2007 à 04:45

bonjour je suis une jeune maman de 33 ans qui as le syndrome stickler j ai 5 enfants dons une est deceder 1 jours apres sa naissance en 2003 et 1 garcons atteint du syndrome stickler comme moi.je remerci dieu de m avoir donner c petit anges meme si nous avons des eppreuve a surmonter merci xx


mamounette de samer / france a écrit le 12-10-2007 à 06:02

je suis la maman de trois magnifiques enfants de 8ans 4ans et ma petite LENAËLLE qui a 10 mois et qui est née avec une fente palatine on a eu beaucoup d inquiétude mais tous ces toujours tres bien passée elle dever entrer se faire opérer mardi 9 octobre 2007 mais vu qu elle toussai cela na pa été possible donc se sera reporter mais quand on ne sait pas je voulais ajouter que de lire tous les témoignage cela nous réconforte et nous prépare a ce qui nous attend éventuellement pour l opération meme si cela mais difficile d y penser allez biz et bon courage atou les pti loulou


montial de auxonne a écrit le 05-09-2007 à 18:58

je suis maman d un petit antonin 4ans a l epoque il n y avait pas tout ses sites et je me sentais bien seul avec mon titi alors bravo a vous tous.car tous vos temoignages me remonte le moral car nous sommes tous dans le meme cas sonia


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